Šta je delecija u hromozomima?
Šta je delecija u hromozomima?

Video: Šta je delecija u hromozomima?

Video: Šta je delecija u hromozomima?
Video: Саванте Паабо: подсказки ДНК о нашем внутреннем неандертальце 2024, Maj
Anonim

U genetici, a brisanje (koji se naziva i gen brisanje , nedostatak ili brisanje mutacija) (znak: Δ) je mutacija (genetska aberacija) u kojoj je dio hromozoma ili je sekvenca DNK izostavljena tokom replikacije DNK. Bilo koji broj nukleotida može se izbrisati, od jedne baze do cijelog dijela hromozoma.

Na ovaj način, šta se dešava kada dođe do brisanja hromozoma?

A brisanje mutacija javlja kada se dio molekula DNK ne kopira tokom replikacije DNK. Ovaj nekopirani dio može biti mali kao jedan nukleotid ili čak cijeli hromozoma . Gubitak ove DNK tokom replikacije može dovesti do genetske bolesti. U mutaciji tačke greška javlja u jednom nukleotidu.

Također, koja je razlika između brisanja i dupliciranja? Brisanja nastaju kada se hromozom pokvari i neki genetski materijal se izgubi. Brisanja mogu biti velike ili male i mogu se pojaviti bilo gdje duž hromozoma. Duplikacije . Duplikacije nastaju kada je dio hromozoma kopiran ( duplicirano ) previše puta.

Ovdje, koji je najčešći poremećaj uzrokovan brisanjem hromozoma?

46.5. 1 22q11 Brisanje Sindrom 22q11 brisanje sindrom je najčešće čovjek hromozomska delecija sindrom koji se javlja kod otprilike jednog na 4000-6000 živorođenih (29).

Možete li preživjeti sa hromozomom koji nedostaje?

Ako tijelo ima premalo ili previše hromozoma , obično neće preživjeti do rođenja. Jedini slučaj kada je a nedostaje hromozom tolerira se kada je X ili Y hromozoma je nedostaje . Ovo stanje, nazvano Turnerov sindrom ili XO, pogađa otprilike 1 od svakih 2.500 žena.

Preporučuje se: