Može li Huntingtonova bolest biti homozigotna dominantna?
Može li Huntingtonova bolest biti homozigotna dominantna?

Video: Može li Huntingtonova bolest biti homozigotna dominantna?

Video: Može li Huntingtonova bolest biti homozigotna dominantna?
Video: Макс Литтл: Тест на болезнь Паркинсона по телефону 2024, Novembar
Anonim

Homozigotnost za CAG mutaciju u Huntingtonova bolest povezan je sa težim kliničkim tokom. Huntingtonova bolest pacijenti sa dva mutantna alela su vrlo rijetki. U drugom poli(CAG) bolesti kao što je dominantan ataksije, nasljeđivanje dva mutantna alela uzrokuje teži fenotip nego kod heterozigota.

Slično tome, da li je Huntingtonova bolest homozigotna dominantna ili heterozigotna?

Nosioci su uvijek heterozigot . Ljudi sa CF jesu homozigot recesivan. Pošto Huntingtonova bolest je autozomno dominantan , ljudi sa bolest može biti bilo koje homozigotni dominantni ili heterozigotni.

Moglo bi se zapitati i kod koje rase je Huntingtonova bolest najčešća? Huntingtonova bolest procjenjuje se na 3 do 7 na 100 000 ljudi evropskog porijekla. The poremećaj čini se da je manje zajednički u neke druge populacije, uključujući ljude japanskog, kineskog i afričkog porijekla.

Osim ovoga, koji bi genotip imao heterozigotni čovjek sa Hantingtonovim?

Neko ko jeste homozigot (HH) ili heterozigot (Hh) za dominantni alel će se razviti Huntington's bolest. U primjeru 1, majka nosi jedan primjerak Huntington's alel i ima bolest. Otac radi ne nosi Huntington's alel, pa on radi ne imati bolest.

Kako znate da li je genotip heterozigotan ili homozigotan?

Ako svi potomci iz testnog ukrštanja pokazuju dominantni fenotip, odnosno jedinka u pitanju homozigot dominantan; ako polovina potomaka pokazuje dominantne fenotipove, a polovina recesivne fenotipove, tada je jedinka heterozigot.

Preporučuje se: