Kolika je vjerovatnoća da će njihovo dijete imati bolest?
Kolika je vjerovatnoća da će njihovo dijete imati bolest?

Video: Kolika je vjerovatnoća da će njihovo dijete imati bolest?

Video: Kolika je vjerovatnoća da će njihovo dijete imati bolest?
Video: Da li imate USPORENI RAD ŠTITNJAČE ( HIPOTIREOZU)? Ovih 10 znakova će potvrditi bolest... 2024, Maj
Anonim

Općenito, ako jedan roditelj nije a nosilac, the vjerovatnoća da će dijete biti nosilac je: ½ puta ( vjerovatnoća drugi roditelj je a nosilac). To jest, množimo vjerovatnoća od prolazeći bolest alel, ½, puta vjerovatnoća da roditelj, u stvari, nosi bolest alel.

Imajući ovo u vidu, kolika je vjerovatnoća nasljeđivanja?

The vjerovatnoća biljke koja nasljeđuje P ili p alel od heterozigotnog roditelja je ½. Pomnožite vjerovatnoće nasljeđivanja oba alela da se pronađe vjerovatnoća da će bilo koja biljka biti pp homozigot. Samo 25 %, ili jedan od četiri ishoda, rezultirat će biljkom homozigotnom po bijeloj boji cvijeta (pp).

Drugo, kolika je vjerovatnoća da će njihovo sljedeće dijete imati PKU? Ako su oboje heterozigoti, onda jedna četvrtina njihov djeca imao bi PKU , tako da vjerovatnoća da će njihova prvo dijete će imati PKU je 1/4, a vjerovatnoća of njihov biti heterozigot i od njihov prvo dijete vlasništvo PKU je 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, što je odgovor to pitanje.

Koje se bolesti ovdje mogu prenijeti sa roditelja na njihovu djecu?

Genetska stanja se često nazivaju nasljednim jer su mogu se prenijeti sa roditelja na njihovu djecu.

Primjeri genetskih stanja uključuju:

  • neke vrste raka.
  • cistična fibroza.
  • visok holesterol.
  • hemofilija.
  • mišićna distrofija.
  • urođene mane (na primjer, spina bifida ili rascjep usne).

Kako izračunati genetsku vjerovatnoću?

Od kada geni nisu povezani, ovo su četiri nezavisna događaja, tako da možemo izračunati a vjerovatnoća za svaki, a zatim pomnožite vjerovatnoće da dobijete vjerovatnoća ukupnog ishoda. The vjerovatnoća dobijanja jedne ili više kopija dominantnog alela A je 3/4 3/4 3/4.

Preporučuje se: